Pasaules hemofilijas diena 17. aprīlī
Piektdien, 17. aprīlī, Francijas hemofilijas asociācija (AFH) svin Pasaules Hemofilijas dienu, lai pēc iespējas vairotu izpratni par pacientu ikdienas dzīvi un pacientu integrāciju.
Kāpēc 17. aprīlis? Šis datums atbilst Québécois Frank Schnabel dzimšanas dienai 1926. gadā, Pasaules hemofilijas federācijas dibinātājam.
Vīriešu slimība
Hemofilija ir a slimība Iedzimta asiņošana koagulācijas proteīna deficīta dēļ, kas parasti ir plazmā. šis slimība mantojis no tēva uz meitu un no mātes uz dēlu. Tas galvenokārt skar zēnus pēc dzimšanas. Meitenes tiek sasniegtas tikai retos gadījumos, kad tēvs ir hemofīlijs un māte nes šo gēnu.
Vidēji ir 1 līdz 2 gadījumi uz 10000 vīriešu dzimušajiem un Francijā ir aptuveni 5000 hemofiliju. Persona, kurai ir hemofilija, asiņo vairāk nekā citā, bet tā kā tas nav pietiekami koagulējis, tas rada asiņošanas risku, ja nekas paātrina asins recekļa veidošanos.
Hemophiliacs ir asins recēšanas faktora deficīts. Ja tas ir VIII faktora trūkums, mēs runājam par A hemofiliju, ja tas ir IX faktors, mēs runājam par B hemofiliju. Atkarībā no asiņošanas vietas (ārējā, iekšējā, intramuskulārā, intraartikulārā), l Asins plūsmas pārtraukšana vai hemostāze jāstiprina, injicējot pietiekamu parastās antihemofīlo zāļu devu, ja vien dziedināšana nav nodrošināta ilgtspējīgā veidā.
Gandrīz normāla dzīve
Ņemot vērā visnopietnākās formas slimība no Villebrandas, ļoti tuvu hemofilijai un citiem slimības koagulāciju, Francijā tiek lēsts, ka 15 000 cilvēku ir bojāts koagulācijas process.
Tomēr tas ir slimība ir maz zināms, tāpēc AFH mērķis ir paplašināt praktisko informāciju par pacientu ikdienas dzīvi: intravenozas ārstēšanas ierobežojums, locītavu nestabilitāte, kas prasa pastāvīgu uzraudzību. ..
Plašāka informācija: info@afh.asso.fr
Oficiālā tīmekļa vietne: www.afh.asso.fr
